10 лет она скрывала свою особенность, а потом решилась показать свою тайну

Глядя на эту фотографию Вы можете понять, что не так с этой девушкой?

Более 10 лет Меган Барнард отказывала себе в удовольствии носить короткие юбки, платья и шорты. Опасаясь быть осмеянной, даже в самую жаркую погоду девушка носила широкие брюки и длинные до пола юбки.

Давал о себе знать приобретенный опыт: в школе над ней жестоко издевались и высмеивали за ее недостаток: правая нога Меган была почти вдвое больше левой.

clip_image002

clip_image003

В 15 лет девушке поставили диагноз – лимфодема. Эта неизлечимая болезнь приводит к нарушениям в лимфатической системе и отекам в определенных частях тела. В ноге Меган собралось почти 3 литра лишней жидкости!

«Когда мне поставили диагноз, я была чрезвычайно подавлена, я приходила домой из школы и плакала, – признается Меган. – Я спрашивала себя, почему это случилось именно со мной. Мне казалось, что моя жизнь закончилась в 15 лет».

clip_image004

«Однажды я почувствовала, что просто не смогу так жить дальше. Я оставила предсмертную записку моему отцу. Я написала, что с меня хватит и что я собираюсь положить всему конец».

clip_image006

Однако девушка нашла в себе силы жить дальше. Она научилась мириться с болью и скрывать свой недостаток. Тем не менее, 24-летняя девушка настолько стыдилась своего тела, что ей удалось 6 месяцев скрывать свою болезнь даже от парня, 27-летнего Роберта.

clip_image007

«Когда я сидела рядом с Робертом за просмотром фильмов, я клала между нами толстое одеяло, чтобы он не почувствовал, насколько большая у меня нога», — объясняет Барнард.

«Она была чрезвычайно осторожна, – говорит Роберт, – и я на самом деле ничего не заметил. Конечно, многие вещи она делала в обход, многие – при выключенном свете».

Однако в один прекрасный момент Меган решила, что не может прятаться всю жизнь. Девушка поняла, что кто-то должен снять табу с этой темы и нарушить молчание. В конце концов, она не единственный человек, страдающий от этой болезни! Своими фотографиями и постами в соцсетях Меган вдохновляет всех людей, которые стесняются своего тела.

clip_image009

«Не понимаю, почему я пряталась так долго. Никогда бы не пожелала другим девушкам пережить то, что пришлось испытать мне. Иногда мне казалось, что лучше умереть, чем жить с лимфодемой. Сейчас, когда я открыто заявила о своей проблеме, мне несказанно полегчало!»

clip_image011

«Никто не идеален, но прятаться всю жизнь и бояться разоблачения – не выход. Жизнь – это уникальный подарок Бога, и я хочу прожить ее на полную!» – говорит Меган.

Лечения лимфодемы на данный момент не существует, но девушка может получить длительное облегчение, если пройдет липосакцию. Проблема в том, что медицинские страховые компании расценивают липосакцию как косметическую процедуру, поэтому не оплачивают ее.

clip_image012

Чем дольше Меган откладывает процедуру, тем хуже становится ее состояние. Поэтому девушка решила сама собрать средства на операцию. Надеемся, что у нее все получится!

Источник
Реклама
10 лет она скрывала свою особенность, а потом решилась показать свою тайну